光度計細菌的細胞大小分析圖像顯微鏡廠家
混濁度通常用光度計法，而不用濁度計法進行測定。在需要高靈
敏度、利用很低的細胞濃度的特殊操作步驟中，采用濁度計法測定。
濁度計法對培養(yǎng)基中外來的懸浮物質(zhì)比光度計法更為靈敏。此外，濁
度計法不要用準確的半自動的儀器設(shè)備，這些儀器對于大規(guī)模的測定
工作是必不可少的。
細胞的濃度
在測定中常常使用的細菌的細胞大小從o．5到3微米。從這÷樣大
小的顆粒上散射出的光的角分布是各向異性的，在前進方向
(發(fā)射光的傳播方向)上比在相反方向或成90。角的方向上有更多的
散射光。用于測量懸浮液光密度的普通光度計對散射光和平行光產(chǎn)生
反應(yīng)，致使測出的吸光度低于實際數(shù)值。
細胞的大小
在討論混濁度的測定時已經(jīng)假定，在一定種類微生物群體中，細
胞的大小和內(nèi)含物，對細胞濃度的測量并沒有明顯的影響。
新鮮培養(yǎng)物與衰老培養(yǎng)物相比，細胞的體積更大一些，而且·變
化也更大。隨著培養(yǎng)物的老熟，細胞的大小變得更為一致，也變得更
小。24小時后，培養(yǎng)物呈現(xiàn)出典型的教科書上的圖形。4～6小時的金
黃色葡萄球菌的繼胞的直徑兩倍于衰老細胞。培養(yǎng)2小時的大腸桿菌的
細胞的長度是培養(yǎng)24小時的細胞長度的三倍。很多桿菌細胞長度的變
化比直徑的變化更大。
